[주요 업무]

• 임상개발 ​업무 ​수행
• 국내 ​임상시험(시판 후 ​조사, 관찰연구 등 후기 ​연구 ​포함) 기획, ​운영 및 관리
• 임상계획서 ​등 관련 ​문서 ​개발 및 ​검토
• CRO/Vendor ​선정 ​및 관리
• 임상시험 일정, ​예산 ​및 리스크 관리 ​등

[필수 ​및 ​우대사항]

• 학사 이상 (의학/약학/간호학/생명과학 ​등 관련 ​학과 ​졸업자)
• 의약품 임상시험 ​CRA 또는 ​PM ​경력 1년 이상

[채용 ​절차]

• 서류전형 → ​면접전형 → 처우협의 → 최종합격

[기타 사항]

• 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
• 수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 (※ 경력수습은 급여 삭감 없음)
• 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다.
• 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.

[문의처]

• E-Mail: [email protected] (부광약품 채용담당)

최종제출한 후에는 더 이상 수정이 불가능하오니 반드시 확인하시고 제출하시기 바랍니다.