[주요 업무]

• 의약품 ​등의 ​신규 ​품목 허가전략 ​수립 및 허가
• 의약품 등의 ​허가변경 ​및 품목 ​갱신 등 기허가 ​품목 관리
• 원료의약품(DMF) ​및 ​해외제조소 (변경)등록
• 신제품 ​개발 ​계획에 ​따른 임상시험계획서 (변경)승인
• 약사 ​법령/규정/제도 ​등에 관한 정보 ​수집, ​공유 ​및 대응
• 그 밖의 ​인허가 관리 ​관련 ​업무 ​

[필수 및 ​우대사항]

• 학사 ​이상
• 의약품 인허가 관련 ​업무 경력 ​10년 이상 ~ 15년 이하
• 국내외 규제 및 의약품 개발 프로세스에 대한 깊은 이해도 보유자
• 효과적인 커뮤니케이션 및 문제 해결 역량 보유자
• 약사, 영어 능통자 우대

[채용 절차]

• 서류전형 → 면접전형 → 처우협의 → 최종합격

[기타 사항]

• 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
• 수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 (※ 경력수습은 급여 삭감 없음)
• 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다.
• 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.

[문의처]

• E-Mail: [email protected] (부광약품 채용담당)

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