[주요 업무]
- 개량신약·제네릭 의약품 분석법 개발/검증 및 품질 평가
- 안정성 시험 설계 및 데이터 분석 수행
- 식약처 허가 및 변경 허가 대응을 위한 CTD 자료 작성
[필수 및 우대사항]
- 학사 이상
- 신입 ~ 분석 업무 경력 5년 이하
- HPLC, UPLC, GC 등 분석기기 활용 능력 보유자
- 제약회사 품질관리(QC) 또는 분석연구 경험자 우대
- ICH/식약처 가이드라인, 공정서 기반 분석 경험자 우대
- LC-MS/MS 분석기기 활용 경험자 우대
[채용 절차]
- 서류전형 → 면접전형 → 처우협의 → 최종합격
[기타 사항]
- 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
- 수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 (※ 경력수습은 급여 삭감 없음)
- 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다.
- 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.
[문의처]
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