[주요 업무]
- 국내 임상시험(허가 및 후기 임상, 연구자주도, 사용성적조사 등) 계획 및 예산 수립
- 임상시험 관련 문서 개발 및 검토
- 임상시험 관련 전반적 관리 및 진행
[필수 및 우대사항]
- 학사 이상
- 의학, 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 전공자
- 임상시험 CRC, CRA 또는 PM 관련 경력 1년 이상
[채용 절차]
- 서류전형 → 면접전형 → 처우협의 → 최종합격
[기타 사항]
- 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
- 수습기간: 3개월 (※ 급여 삭감 없음)
- 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다.
- 지원서 허위 기재 사항이 있는 경우 채용 확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.
[문의처]
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